服务热线
15868422438
- 浙江省杭州市下城区绍兴路536号
- sales@nanyuan-chem.com
- http://www.nanyuan-chem.com
企业微信
© 2020 杭州南原有机硅科技有限公司 All Rights Reserved
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
发布日期:2022-06-15
含有噁唑啉(Oxazoline)的配体被广泛运用于不对称催化反应。在该类配体中,含有吡啶-噁唑啉(Pyrine-oxazoline,Pyox)的配体最近在不对称反应以及新反应中展现出很大的潜力。现在被应用到比较多Pyox主要如下:
Chem. Soc. Rev.,2018,47, 1783
不对称还原反应
Brunner课题组首次将Pyox配体成功应用到铑(Rh)催化的酮的不对称硅氢化,后产物经过水解得到手性醇化合物。
Chem. Ber.,1989,122, 499.
最近,Zhu课题组发展了镍(Ni)催化的a,b-不饱和酮的1,2-不对称还原。使用手性的2-oxazolinylpyrimidine配体(Pmrox)能够取得99%的产率和大于99%的ee值。
Angew. Chem., Int. Ed.,2017,56, 2022.
不对称串联环化反应
Ross课题组使用Pyox类手性配体,发展了一类对于双烯的不对称环化/硅氢化反应。
J. Org. Chem.,2000,65, 3836
陆熙炎院士报道了Pd(II)催化(Z)-4’-acetoxy-2’-butenyl 2-alkynoates的不对称环化反应。在使用Box配体时,能够得到较高的对映选择性(92% ee),而使用手性Py-Ox类型的配体,也能够得到比较好的ee值和更高的收率。而当将底物改成(Z)-N-allylic2-alkynamide时,则苯基取代的Py-Ox表现出更好的立体选择性。
J. Am. Chem. Soc.,2000, 122, 7604
J. Org. Chem.,2001, 66, 7676
不对称Heck反应
Zhou小组报道了Pd催化降冰片烯衍生物的不对称Heck反应,他们用了8-喹啉-噁唑啉配体,得到良好的对映选择性。
Tetrahedron: Asymmetry,2001, 12, 2565
在2007年,Jung报道了分子间的不对称氧化Heck反应,在他们的报道中,使用了Pd-Pyox的配体物同时作为催化剂和手性配体。
Org. Lett.,2007, 9, 3933
2008年,Oestreich小组也通过Pyox作为配体(Nicox),发展了分子间的不对称Fujiwara–Moritani反应。
Synlett,2008,15,2271
2012年,Sigman通过氧化-还原的策略,通过Py-Ox配体,实现了分子间的不对称Heck-arylation反应,同时,通过烯烃的异构,实现了远端羟基的氧化。
Science,2012, 338, 1455
使用相同的策略,Sigman课题组也实现了缺电子链状烯烃的不对称反应。
J. Am. Chem. Soc.,2015, 137,3462
Sigman小组实现了对与双取代烯醇的不对称氧化-还原Heck炔基化反应,均取得了满意的产率和很高的ee值。
Angew. Chem., Int. Ed.,2017,56, 6651
不对称(aza)-Wacker-type反应
2010年,zhang小组发现使用Pyox配体能够有效促进(aza)-Wacker-type反应的产率和对映选择性。
Tetrahedron Lett.,2010, 51, 5124
2011年,Stahl小组利用Py-Ox配体实现了(aza)-Wacker-type反应的高立体选择性。
Org. Lett.,2011, 13, 2830
Sigman小组使用Ph-5CF3PyOx配体,首次报道了不对称的分子间oxa-Wacker-type反应。
J. Am. Chem. Soc.,2016, 138, 15881
烯烃的不对称双官能团
Yang小组实现了烯烃的不对称串联反应,一步构筑C-N,C-C键的形成。使用diPh-6MePyOx配体,能够有效促进烷基胺的不对称串联环化反应,ee值可达93%.
Org. Lett.,2017, 19, 316
Sigman课题组发展了Pd(II)催化的烯烃的不对称双氧化反应。通过配体筛选,发现喹啉-噁唑啉类的配体效果较佳。
J. Am. Chem. Soc.,2007, 129, 3076
同时Sigman小组利用上述类型的配体,实现了分子内的烯烃双官能团化反应。
J. Am. Chem. Soc.,2009, 131, 17074
Michael等人是使用喹啉-噁唑啉类配体,实现了烯烃的不对称双胺化反应。
J. Am. Chem. Soc.,2013, 135, 8854
Mckenna和Trost发展了烯烃的芳基化-氟代双官能团化。当他们使用t-Bu-Pyox时,能够得到比较好的立体选择性得到手性氟产物。
J. Am. Chem. Soc.,2014,136, 4101
Liu等人使用NFSI为胺源,实现了烯烃的不对称胺化反应。
Org. Chem. Front.,2015,2, 819
芳基硼化对缺电子双键的不对称加成
Stoltz在2011年报道了b-取代的环状烯酮的芳基化反应。其中使用tBu-Pyox时,能够以99%的产率,93%的ee值得到目标产物。
J. Am. Chem. Soc.,2011, 133,6902
Zhang小组使用Pd(II)/Pyox体系实现了b-硝基苯乙烯的不对称加成,使用iPr-iQuinox作为配体,效果最好。
Org. Lett.,2015, 17, 2250
2008年,Lu课题组使用Pyox配体,实现了Pd催化的亚胺的不对称加成反应。用Box和Binap作为配体,均没有得到目标产物。
Adv. Synth. Catal.,2008, 350, 249
Ru催化不对称Carroll重排反应
Lacour发现Pyox配体能够有效促进Carroll重排反应,并得到比较好的结果。
J. Org. Chem.,2008,73,5778
不对称偶联反应
Fu小组发展了一系列Ni催化的不对称偶联反应,构筑C(sp3)-C(sp3)键,他们发现这类喹啉-噁唑啉类配体能够有效促进反应的进行,并取得很好的立体选择性。
J. Am. Chem. Soc.,2012, 134,17003
不对称碳氢键官能团化
Hartwig小组采用pyox类型配体,分别实现了偕二苯基类化合物的不对称硅基化和硼基化反应。
Angew. Chem., Int. Ed.,2017, 56,1092
Angew. Chem., Int. Ed.,2017, 56, 7205
烯烃异构
<p style="border: 0px; margin-top: 0.63em; margin-bottom: 1.8em; padding: 0px; counter-reset: list-1 0 list-2 0 list-3 0 list-4 0 list-5 0 list-6 0 list-7 0 list-8 0 list-9 0; color: rgb(25, 25, 25); font-family: "PingFang SC", Arial, 微软雅黑, 宋体, simsun, sans-serif; white-space: normal;